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TRPA1是一種瞬間受體電位離子通道，后引起鈣離子通透入細胞內(nèi)。研究表明TRPA1的受體是咳嗽的“開關”。這一受體位于肺部表面的神經(jīng)末梢上，如果有刺激物隨空氣進入肺部，遇到這一受體

中性粒細胞是屬于先天性免疫系統(tǒng)的專業(yè)吞噬細胞，是人類外周血中含量的白細胞。人中性粒細胞中表達了許多GPCR，包括GPR84。GPR84于2001年從人外周血中性粒細胞分離的RNA中

腺苷A1受體(AdenosineA1Receptor,ADORA1)是一種與惡性腫瘤免疫調(diào)節(jié)過程特別相關的腺苷受體，有四個家族成員(ADORA1、ADORA2a、ADORA2b和A

毒蕈堿型乙酰膽堿受體(mAChRs)是一種由神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿的A類G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)。該家族成員在多種生理功能中發(fā)揮關鍵作用，包括心率調(diào)節(jié)、平滑肌收縮、腺體分泌和記憶形成

煙堿型乙酰膽堿受體(nAChRs)是一種配體門控離子通道受體，存在于中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元上以及神經(jīng)肌肉接頭內(nèi)的肌肉細胞上。nAChRs進一步分為肌肉型（N1）和神經(jīng)元型（N2

神經(jīng)病理痛多呈現(xiàn)慢性，陣發(fā)性發(fā)作，可以導致、精神不振、厭食、緊張等癥狀，為患者帶來極大的困擾。以往的多針對神經(jīng)元，近年來越來越多的證據(jù)顯示膠質(zhì)細胞參與慢性疼痛的發(fā)生與調(diào)控，這提示針

TRPC5是受體的非選擇性陽離子通道，屬于瞬時受體電位通道（TRP）家族中的經(jīng)典型亞家族（TRPC）。TRPC5通道的將引起細胞膜去極化和胞質(zhì)內(nèi)鈣濃度上升。TRPC5通道主要表達于

瞬時受體電位香草酸亞型1(TRPV1)是一種非選擇性的陽離子通道，能夠被辣椒堿、熱、質(zhì)子等。TRPV1在神經(jīng)炎癥應答的起始和疼痛的轉(zhuǎn)導過程中起到十分關鍵的作用，其拮抗劑作為新的鎮(zhèn)痛

P2X受體是非選擇性陽離子通道，其被陽離子后可誘發(fā)非選擇性的內(nèi)向跨膜正離子流使細胞發(fā)生去極化而完成其生理作用，其中以Ca2+通量。P2X受體在被Ca2+后，P2X能夠與ATP形成內(nèi)

毒蕈堿乙酰膽堿受體(mAchRs)是一類完整的膜蛋白，屬于A類G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)，由神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿。在5種毒蕈堿受體亞型中，M1、M3和M5亞型與G蛋白Gq/11偶聯(lián)，磷

MOR是一類對于腦啡肽和β-內(nèi)啡肽具有高親和性，但對于強啡肽只有低親和性的阿片受體。DOR一般以腦啡肽為內(nèi)源性配體，其可能負責調(diào)節(jié)慢性疼痛的傷害感受。KOR主要以強啡肽為內(nèi)源性配體

肥大細胞（MC）是組織駐留免疫細胞，是過敏性休克、特應性皮炎和等過敏性疾病的元兇。過敏原與MCs上的高親和性IgE受體（FcεRI）交聯(lián)后，會釋放預存的炎癥介質(zhì)，隨后釋放新合成的介

人去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運體（hNET）是一種跨膜蛋白，負責突觸前交感神經(jīng)末梢和腎上腺絨毛細胞對去甲腎上腺素的再攝取。神經(jīng)嵴腫瘤（如神經(jīng)母細胞瘤、副神經(jīng)節(jié)瘤和嗜鉻細胞瘤）通常會出現(xiàn)hNET

BRAF基因是編碼BRAF蛋白的原癌基因，BRAF蛋白是RAF家族的絲氨酸/蘇氨酸激酶，在MAPK/ERK信號通路中作用于RAS下游和MEK上游。RAS-RAF-MEK-ERK信號

C-MYC是與惡性腫瘤表型密切相關的癌蛋白，參與癌細胞的增殖、代謝、轉(zhuǎn)移、免疫、自噬、耐藥以及蛋白質(zhì)和核糖體生物合成，以此調(diào)節(jié)多種癌細胞內(nèi)在和宿主依耐性途徑，促進癌細胞生長和存活在

FGFR3編碼FGFR家族中的一個受體，這種蛋白質(zhì)在不同的細胞生理過程中起關鍵作用，如調(diào)節(jié)細胞生長，增殖，血管生成等。FGFR3突變使FGF/FGFR信號失調(diào)，導致廣譜腫瘤的發(fā)生，

RAS基因家族在人類腫瘤中突變概率。RAS突變腫瘤占人類所有惡性腫瘤的三分之一，其中KRAS作為RAS基因家族中的主要亞型，KRAS基因為常發(fā)生突變的基因，占ＲAS基因突變總數(shù)的8

核苷酸結合域(NOD)樣受體蛋白3(NLRP3)的炎性小體被認為是神經(jīng)炎癥的關鍵介質(zhì),持續(xù)過度的炎癥反應在阿爾茨海默?。ˋlzheimer&＃39;sdisease;AD）的病理生

PLK1（Polo-likeKinase1，PLK1）屬于Polo樣激酶家族，是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，廣泛的存在于真核細胞中，參與有絲分裂的起始、維持和結束等進程。PLK1蛋

能量壓力會阻礙細胞的生長和增殖，這是應對極端條件下生存的關鍵反應。過度的致癌應激會導致p53的和衰老的誘導，這是細胞周期停滯且處于不可逆轉(zhuǎn)狀態(tài)的原因，也是抑制腫瘤發(fā)生的關鍵成分。營

人類基因組編碼大約538種蛋白激酶，蛋白激酶能催化蛋白質(zhì)磷酸化反應，進而維持蛋白質(zhì)活性，在細胞增殖、分化、代謝及凋亡等一系列生理過程中發(fā)揮重要作用，而蛋白激酶的突變或者過度表達不僅

人類基因組編碼大約538種蛋白激酶，蛋白激酶能催化蛋白質(zhì)磷酸化反應，進而維持蛋白質(zhì)活性，在細胞增殖、分化、代謝及凋亡等一系列生理過程中發(fā)揮重要作用，而蛋白激酶的突變或者過度表達不僅

DYRK1A屬于DYRK家族,DYRK家族是CGMC蛋白激酶家族中的一員。DYRKs具有Ser/Thr磷酸化活性以及對Tyr殘基的自磷酸化活性。在哺乳動物中,DYRK家族包括DYR

ULK1作為自噬啟動子，不僅調(diào)節(jié)自噬途徑中的多個步驟，還調(diào)節(jié)細胞過程，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的轉(zhuǎn)運和軸突生長，以及與程序性細胞死亡相關的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1，發(fā)揮了ULK1獨立于經(jīng)

AKT屬于一類絲氨酸/蘇氨酸激酶，又稱蛋白激酶B（proteinkinaseB，PKB），是經(jīng)典信號通路PAM中的關鍵分子。PAM即磷脂酰肌醇3-激酶（phosphoinositi

成纖維細胞生長因子受體3（FGFR3）經(jīng)常通過突變或過表達被，它是膀胱尿路上皮癌（UC）中經(jīng)過驗證的靶點。然而，F(xiàn)GFR3在膀胱癌免疫微環(huán)境中的作用和詳細的分子機制在很大程度上仍然

盤狀結構域受體（discoidindomainreceptor，DDR）是一種膠原的受體酪氨酸激酶，在調(diào)節(jié)細胞的形態(tài)發(fā)生、分化、增殖、黏附、遷移、侵襲和基質(zhì)重塑等重要過程中發(fā)揮重要

RON受體酪氨酸激酶（RTK;也稱為MST1R）于1993年在人上皮細胞的cDNA文庫中首次鑒定。RON屬于c-MET原癌基因家族。這個RTK家族只有兩個成員，RON和Met，它們

AXL作為一種調(diào)控多個下游信號通路的受體酪氨酸激酶，在腫瘤的形成、增長及擴散中起到重要作用。這些過程包括了癌細胞的增殖、入侵、遷移,上皮間質(zhì)細胞轉(zhuǎn)化,維持干細胞特性,腫瘤血管生成,

EGFR是表皮生長因子受體（HER）家族成員之一。該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4）。HER

細胞周期(cellcycle)是指細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結束所經(jīng)歷的全過程。細胞周期包括G0期(靜止期)、G1期(DNA合成前期)、S期(合成期)、G2期(DNA合成后

激酶和磷酸酶介導的蛋白磷酸化和去磷酸化在眾多細胞生理過程中，扮演了調(diào)控開關的角色，如細胞的增殖、凋亡，亞細胞水平的遷移、炎癥及代謝等。人類基因組編碼大約538種蛋白激酶，ePKs（

　　新藥研發(fā)是人類進步的重要標志之一，也是制藥產(chǎn)業(yè)永恒不變的主題，更是醫(yī)藥企業(yè)生存和發(fā)展的基石。一直以來，新藥研發(fā)過程都具有周期長、投入大等顯著特點，導致國內(nèi)制藥行業(yè)承受著巨大的壓

EGFR是表皮生長因子受體（HER）家族成員之一。該家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4）。HER

RON受體酪氨酸激酶（RTK;也稱為MST1R）于1993年在人上皮細胞的cDNA文庫中首次鑒定。RON屬于c-MET原癌基因家族。這個RTK家族只有兩個成員，RON和Met，它們

激酶和磷酸酶介導的蛋白磷酸化和去磷酸化在眾多細胞生理過程中，扮演了調(diào)控開關的角色，如細胞的增殖、凋亡，亞細胞水平的遷移、炎癥及代謝等。人類基因組編碼大約538種蛋白激酶，ePKs（

新藥研發(fā)是人類進步的重要標志之一，也是制藥產(chǎn)業(yè)永恒不變的主題，更是醫(yī)藥企業(yè)生存和發(fā)展的基石。一直以來，新藥研發(fā)過程都具有周期長、投入大等顯著特點，導致國內(nèi)制藥行業(yè)承受著巨大的壓力和

細胞周期(cellcycle)是指細胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結束所經(jīng)歷的全過程。細胞周期包括G0期(靜止期)、G1期(DNA合成前期)、S期(合成期)、G2期(DNA合成后

AXL作為一種調(diào)控多個下游信號通路的受體酪氨酸激酶，在腫瘤的形成、增長及擴散中起到重要作用。這些過程包括了癌細胞的增殖、入侵、遷移,上皮間質(zhì)細胞轉(zhuǎn)化,維持干細胞特性,腫瘤血管生成,

LRRK2基因又名PARK8基因，定位于12p11.2-q13.1，長約144kb，由51個外顯子組成，編碼LRRK2蛋白(又稱dardarin蛋白或富亮氨酸重復激酶2)。LRRK

新藥研發(fā)是人類進步的重要標志之一，也是制藥產(chǎn)業(yè)永恒不變的主題，更是醫(yī)藥企業(yè)生存和發(fā)展的基石。一直以來，新藥研發(fā)過程都具有周期長、投入大等顯著特點，導致國內(nèi)制藥行業(yè)承受著巨大的壓力和

Lck是SFK家族激酶的一種，其活性主要由SH2和SH3結構域及兩個酪氨酸磷酸化位點Y505和Y394調(diào)節(jié)（Fig1A）。調(diào)控結構域中的磷酸化對Lck的構象，進而對其活性有調(diào)控作用

在受體酪氨酸激酶（receptortyrosinekinase，RTK）等受體的外部刺激（如生長因子）下，RASGTPase將信號轉(zhuǎn)導傳遞至絲裂原活化蛋白激酶（mitogen-ac

c-Kit是編碼受體酪氨酸激酶蛋白的基因，稱為酪氨酸蛋白激酶KIT、CD117（分化簇117）或肥大/干細胞生長因子受體（SCFR）。c-KIT蛋白通過各種信號通路，對細胞的增殖、

肥大細胞(MC)通過肥大細胞相關G蛋白偶聯(lián)受體X2(MRGPRX2)來脫顆粒被認為是立即超敏反應(IDH)的關鍵。肥大細胞是一種多功能免疫細胞，在宿主環(huán)境界面，如皮膚、呼吸道和口腔

癌癥細胞經(jīng)常依賴糖酵解而不是氧化磷酸化來產(chǎn)生ATP，這種現(xiàn)象被稱為Warburg效應。盡管糖酵解通量的增加推動了合成代謝途徑所需的ATP和中間體的產(chǎn)生，但其直接后果是同時增加細胞內(nèi)

GPR6是一種孤兒受體，屬于G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)A類家族。該家族的受體已被證明具有組成性活性，并通過Gs蛋白刺激環(huán)磷酸腺苷(cAMP)的產(chǎn)生。20世紀90年代中期首次進行的克

GSPT1（G1toSphasetransition1）是人類基因組中的一個基因，編碼一種蛋白質(zhì)，它通過結合eRF1識別終止密碼子，迫使蛋白質(zhì)在翻譯后與核糖體分離。GSPT1下調(diào)可

NFAT（核因子AT）和Cbl-b（CasitasB-lineagelymphoma-b）在免疫調(diào)控中發(fā)揮著關鍵作用，盡管它們的功能和調(diào)控機制各自獨立，但存在一定的相互關系。NFA

毒蕈堿受體廣泛分布于全身，并在許多生理系統(tǒng)（如系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)（CVS）、胃腸道、肺）中發(fā)揮基礎作用。神經(jīng)遞質(zhì)分子乙酰膽堿能夠五種毒蕈堿乙酰膽堿受體，M1到M5，它們屬于G蛋白偶聯(lián)

對于大多數(shù)制藥公司來說，在發(fā)現(xiàn)的早期進行測試，可以減少損耗，并有助于在發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的后期更好地預測不良反應。藥理學研究在非臨床研究中具有重要意義，分為主要藥效學研究(primaryp

對于大多數(shù)制藥公司來說，在發(fā)現(xiàn)的早期進行測試，可以減少損耗，并有助于在發(fā)現(xiàn)和開發(fā)的后期更好地預測不良反應。5-HT家族（又稱血清素家族）GPCR類靶點中包括5-HT家族的多個性相關

Beta-adrenoceptor是一種腎上腺受體，腎上腺素受體分為兩類，一類為α腎上腺素受體，一類為β腎上腺素受體。β2-腎上腺素受體（ADRB2）是與GS蛋白偶聯(lián)結合的7跨膜家

乙酰膽堿受體：acetylcholinereceptor(AChR)，是一種跨膜蛋白受體，結合神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿而起到信號傳遞的作用。乙酰膽堿受體可以結合乙酰膽堿和其他的分子。ACh

藥理學（safetypharmacology）作為新藥研發(fā)的一個重要組成部分，主要是評價和預測在臨床試驗前的毒副作用，探討劑量≥劑量時，潛在的不期望出現(xiàn)的對生理功能的不良反應。其中

在新藥研發(fā)過程中需盡早地了解候選的性狀況，以免批準上市后因問題退出市場，如何降低這一風險對制藥企業(yè)至關重要。在動物模型或臨床研究中，脫靶效應往往是引起不良反應（ADRs）的原因。在

雄受體（AR）通過配體以調(diào)節(jié)某些轉(zhuǎn)錄因子，它的作用主要取決于一個中央DNA結合結構域，該結構域使得雄受體AR復合物與靶基因附近DNA序列結合。此外，雄受體還具有C端配體結合結構域和

　　肥胖及其合并癥對全球經(jīng)濟狀況產(chǎn)生了重大影響，目前的雖然顯示出一定的減重能力，但是需要頻繁給藥且通常伴有嚴重的不良事件。因此，亟待開發(fā)有效的抗肥胖?！　∫雀哐撬貥与?1（GLP

產(chǎn)品介紹：全自動制丸機是一款自動化程度相對較高的制丸機，同時擠出三路中藥條，分三路同時制丸，匯集各家全自動制丸機的優(yōu)點于一機，具有丸形圓、劑量準、崩解快、出條光滑、無棚料、傳動平穩(wěn)

　　小型單沖壓片機：適合壓制中藥片劑、西藥片劑、咀嚼片、鈣片、口含片、螺旋藻片、奶片、糖果片、泡騰片、調(diào)樟腦丸(衛(wèi)生球)、芳香片、味塊、片、催化劑、化肥片、農(nóng)藥片、紐扣電池、電子元

1. 下料口2. 粉碎腔，物料粉碎的地方，里面配有篩網(wǎng)3. 套合口，下面裝粉桶可以卸下來的，以便把粉倒出來4. 裝粉桶，打好的粉未都在里面5

型號參數(shù)：型  號            

一、 性能特點1、高速自動鋁鋁包裝機是我公司科技人員在引進國外先進設備的基礎上，采用國際上先進技術吸收而消化改進的藥品包裝機。具有設計新穎、結構合理、調(diào)節(jié)靈活、操作維護方

XYP-420D-19雞精塊壓片機是一款雙壓輪結構連續(xù)壓制片塊的大型旋轉(zhuǎn)式壓塊機，該設備也稱為大型旋轉(zhuǎn)式壓片機，可以將各種顆粒狀粉末狀原料壓制成圓片或異形片。適用于制藥廠、化工廠、

1、 采用國內(nèi)型的大傳動機構，由排鏈帶動主傳動軸，免除了其它齒輪傳動的誤差和噪音。Itadoptsthenewesttypehigh-powertransmissionm

半自動型膠囊充填機是一種新型的醫(yī)藥包裝機械，結構新穎，造形美觀。該機采用電器、氣動聯(lián)合控制，配備電子自動計數(shù)裝置，調(diào)速裝置，能分別完成膠囊的就位、分離、充填、鎖緊等動作，代替手工充

　　一、性能特點　　1、采用國內(nèi)型的大功率傳動機構，由排鏈帶動主傳動軸，免除了其它齒輪傳動的誤差和噪音?！　?、電器采用進口控制系統(tǒng)，便可按照客戶要求，配置缺料漏補裝置和缺粒檢測剔

壓片機對于物料的要求比較嚴格，好物料應具備以下性質(zhì)：1、粉末干燥不易受潮；2、物料流動性好，便于下料；3、具備一定的粘 性，使片劑能夠壓制成型，平整、光滑、美光。&nbs

一．主要用途?。罕緳C對任何纖維狀、高韌性、高硬度或有一定含水率的物料均可進行有效粉碎，特別適用于中藥細胞破壁等旨在提高生物利用度的粉碎要求及用常規(guī)方法無法達到要求細度的物料。二.特

本機是一種雙壓式自動旋轉(zhuǎn)連續(xù)壓片的機器，將顆粒狀原料壓制成片劑。它主要應于制藥工業(yè)的片劑生產(chǎn)，同時用于化工，食品，電子等工業(yè)部門。機器轉(zhuǎn)盤開異形槽即可壓制各類異形片劑產(chǎn)品。根據(jù)訂貨

1、 采用國內(nèi)型的大傳動機構，由排鏈帶動主傳動軸，免除了其它齒輪傳動的誤差和噪音。Itadoptsthenewesttypehigh-powertransmissionm

全自動制丸機是一款自動化程度相對較高的制丸機，同時擠出三路中藥條，分三路同時制丸，匯集各家全自動制丸機的優(yōu)點于一機，具有丸形圓、劑量準、崩解快、出條光滑、無棚料、傳動平穩(wěn)、操作簡便

全自動制丸機是一款自動化程度相對較高的制丸機，同時擠出三路中藥條，分三路同時制丸，匯集各家全自動制丸機的優(yōu)點于一機，具有丸形圓、劑量準、崩解快、出條光滑、無棚料、傳動平穩(wěn)、操作簡便

小型旋轉(zhuǎn)式壓片機——可加工定制異形模具、雕刻圖案字母一、產(chǎn)品簡介：小型旋轉(zhuǎn)式壓片機是目前國內(nèi)重量輕、體積小的旋轉(zhuǎn)式壓片機。整機為不銹鋼材料精密機加工制作而成，支撐架為鋁合金材料，上

　　適用小型藥廠、大中藥廠試制室、中藥研究所、中科研單位、醫(yī)院、私人診所、中藥店（房）、滋補品銷售網(wǎng)站柜臺現(xiàn)場加工及食品廠丸狀食品開發(fā)等單位?！　≈仆枰?guī)格：　　Φ3、Φ4、Φ5、Φ

主要用途:不銹鋼破碎機適用于制藥、化工、食品等行業(yè)，是微粉碎加工前道工序的配套設備，它不受物料粘度、硬度、軟度及纖維等限制，對任何物料都能起到較好的粉碎作用。 工作原理:

　　一、主要用途:　　本機是一種雙壓式自動旋轉(zhuǎn)連續(xù)壓片的機器，將顆粒狀原料壓制成片劑。它主要應于制藥工業(yè)的片劑生產(chǎn)，同時用于化工，食品，電子等工業(yè)部門。機器轉(zhuǎn)盤開異形槽即可壓制各類

　　壓片機對于物料的要求比較嚴格，好物料應具備以下性質(zhì)：　　1、粉末干燥不易受潮；　　2、物料流動性好，便于下料；　　3、具備一定的粘性，使片劑能夠壓制成型，平整、光滑、美光。　　

一、產(chǎn)品簡介：小型旋轉(zhuǎn)式壓片機是目前國內(nèi)重量輕、體積小的旋轉(zhuǎn)式壓片機。整機為不銹鋼材料精密機加工制作而成，支撐架為鋁合金材料，上、下可以獨立拆開，便于運輸。工作室由全透明有機玻璃罩

主要用途:不銹鋼破碎機適用于制藥、化工、食品等行業(yè)，是微粉碎加工前道工序的配套設備，它不受物料粘度、硬度、軟度及纖維等限制，對任何物料都能起到較好的粉碎作用。 工作原理:

　　1.下料口　　2.粉碎腔，物料粉碎的地方，里面配有篩網(wǎng)　　3.套合口，下面裝粉桶可以卸下來的，以便把粉倒出來　　4.裝粉桶，打好的粉未都在里面　　5.吸塵電機　　6.鼓風機，起

專用于粉碎各類怕高溫產(chǎn)品（白糖、鹽、樹脂等）、中藥材，對于纖維含量高的藥材粉碎效果！ 產(chǎn)品介紹：  粉碎機（不銹鋼粉碎機）、粉碎機、食品粉碎機、高速粉

專用于粉碎各類怕高溫產(chǎn)品（白糖、鹽、樹脂等）、中藥材，對于纖維含量高的藥材粉碎效果！ 產(chǎn)品介紹：  粉碎機（不銹鋼粉碎機）、粉碎機、食品粉碎機、高速粉

 一．主要用途?。罕緳C對任何纖維狀、高韌性、高硬度或有一定含水率的物料均可進行有效粉碎，特別適用于中藥細胞破壁等旨在提高生物利用度的粉碎要求及用常規(guī)方法無法達到要求細度的

產(chǎn)品描述神經(jīng)節(jié)是形成神經(jīng)中樞的一組神經(jīng)細胞，尤其是位于大腦或脊髓外的神經(jīng)細胞。背根神經(jīng)節(jié)是一組感覺神經(jīng)元胞體。它們將感覺信息傳遞給脊髓中的神經(jīng)元，以便大腦對其進行分析。在解剖學和神

愛思益普系統(tǒng)藥理學模型包括： 疼痛模型愛思益普疼痛動物模型包括：慢性坐骨神經(jīng)縮窄性損傷模型（CCI，（大鼠/小鼠）坐骨神經(jīng)分支選擇性損傷結扎模型（SNI，大鼠/小鼠）脊神

愛思益普專注于系統(tǒng)新藥發(fā)現(xiàn)和系統(tǒng)藥理學。愛思益普系統(tǒng)藥理學模型包括： 疼痛模型慢性坐骨神經(jīng)縮窄性損傷模型（CCI，（大鼠/小鼠）坐骨神經(jīng)分支選擇性損傷結扎模型（SNI，大

愛思益普建立的抑郁癥動物模型包括：重復性社交失敗誘導的焦慮模型（小鼠）長期不可控應激誘導的抑郁模型（大鼠）社會地位與應激結合誘導的抑郁模型（小鼠）母嬰分離誘導的抑郁模型（大/小鼠)

PD模型:大鼠6—OHDA誘導的PD模型MPTP誘導小鼠模型A53Tsynuclein轉(zhuǎn)基因小鼠PD模型A53T黑質(zhì)過表達誘導PD模型（大鼠小鼠）PFF腦內(nèi)注射誘導的PD模型（大鼠

（1）阿爾茨海默病—5×FAD模型EGb761對5XFAD小鼠在水迷宮中學習記憶能力影響5×FAD模型EGb761對5XFAD小鼠在新穎物體測試的學習記憶能力EGb761對5XFA

（1）PTZ誘導癲癇慢性模型SDrats(280–350g)；PTZ(35mg/kg,i.p.)oncetwodays （2）癲癇模型EEG及LFP(localfield

抗心律失常藥理學及作用機制研究乳頭肌/浦肯野纖維動作電位測定Langendorff心臟灌流成年大鼠/豚鼠/兔/犬單個心肌細胞分離培養(yǎng)心肌細胞動作電位及離子通道膜片鉗檢測案例1原代心

心血管系統(tǒng)疾病動物模型是心血管系統(tǒng)評價的重要工具，愛思益普建立了心律失常，心肌缺血，心力衰竭等動物模型進行心血管系統(tǒng)藥效學評價。心力衰竭模型：后負荷增加：1，主動脈縮窄 

愛思益普建立了的系統(tǒng)體外藥理學研究平臺。主要技術平臺包括：系統(tǒng)離子通道篩選止痛藥/抗癲癇藥/精神類/抗阿爾茨海默藥離子通道為靶點的篩選急性分離或培養(yǎng)的神經(jīng)元的電生理學檢測?&nbs

急性分離或培養(yǎng)的神經(jīng)元研究?對急性分離或培養(yǎng)的皮層，海馬，延髓等神經(jīng)元，脊髓背根神經(jīng)節(jié)（DRG）神經(jīng)元急性分離，培養(yǎng)，神經(jīng)細胞凋亡，細胞損傷，缺氧保護實驗等 ?電生理研究

腦片電生理學研究（mEPSC/mIPSC,LTP/LTD）?紅外可視腦片膜片鉗腦或脊髓切片記錄 ?對興奮性或抑制性突觸前或突觸后活動的分析，包括快速（配體門控離子通道介導

愛思益普作為國內(nèi)hERG鉀通道相關的心臟性研究的先行者和推廣者，10年來一直致力于追蹤ICH和FDA的進展，并在時間工作中不斷升級hERG檢測篩選技術，為客戶提供準確的數(shù)據(jù)和專業(yè)的

AstraZeneca,GlaxoSmithKline,Novartis和Pfizer共同建議了檢測脫靶效應的44個早期性靶點，這些靶點與心臟，系統(tǒng)，胃腸道，免疫系統(tǒng)的的毒性密切相

心臟復極毒性（QT間期延長及扭轉(zhuǎn)型室性心動過速）是嚴重而廣泛的不良反應，撤市的中1/3由于致心律失常不良反應導致。抑制hERG鉀通道，是致心律失常毒性的主要原因。2005年頒布的I